Архів якісних рефератів

Знайти реферат за назвою:         Розширений пошук

Меню сайту

Головна сторінка » Медицина та здоров'я

Забезпечення населення лікарськими засобами. Наркотичні і психотропні засоби. Міжнародна діяльність у сфері охорони здоров’я (реферат)

Зміст

1.

Забезпечення населення лікарськими засобами

 

2.

Контроль якості лікарських засобів і виробів медичного призначення

 

3.

Наркотичні і психотропні засоби

4.

Міжнародна діяльність

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 
1. Забезпечення населення лікарськими засобами

Станом на 01.07.2010 р. МОЗ України в установленому порядку зареєстровано 13 834 лікарських засобів. Дані щодо динаміки реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, починаючи з 2004 року наведено у таблиці 1.

Таблиця 1.

Динаміка зростання кількості зареєстрованих в Україні лікарських засобів

Кількість лікарських засобів

Станом на 01.01.05

 

Станом на 01.01.08

Станом на 01.01.09

Станом на 01.01.10

Станом на 01.07.10

вітчизняні

3196

3773

3623

3765

3647

іноземні

6353

8847

9530

10007

10187

Всього

9549

12620

13153

13772

13834

Динаміка зростання

+9,24

+10,98

+4,22

+4,71

+0,45

 

 

Обсяг реалізованої фармацевтичної продукції вітчизняними підприємствами за січень-травень 2010 року у грошовому виразі склав 2515751,4 тис. грн., (315962.01 тис. дол. США), що на 28,5 % більше ніж за відповідний період 2009 р.*[1]

Спостерігається зростання обсягів експорту фармацевтичної продукції на 41,1 % у національній валюті у порівнянні з відповідним періодом 2009 р., який у 2010 р. склав 538 217,16 тис. грн. та у доларах США на 36,3 % у порівнянні з відповідним періодом 2009 р. та складає 67 597,4 тис. дол. США (за період січень-травень 2010 року).*

Тенденції розвитку вітчизняного виробництва лікарських засобів та виробів медичного призначення наведені у таблиці 2.*


 

Таблиця 2.

Динаміка розвитку вітчизняного виробництва фармацевтичної продукції.

Показники

2005

2008

2009

01.06.2010

обсяг

%

%

%

обсяг

%

обсяг

%

Лікарські засоби

Обсяг експорту фармацевтичної продукції,

млн. грн.

421,35

+19,56

805,57

+23,2

1174,02

+45,7

538,22

+41,1

Обсяг реалізованої фармацевтичної продукції (КВЕД 24.4. Фармацевтичне виробництво), млн. грн.

2430,21

+26,79

3898,3

+21,1

5618,12

+44,1

2515,75

+28,5

Обсяги реалізованої продукції медичного, хірургічного та ортопедичного устаткування (КВЕД 33.1 Виробництво медичного, хірургічного та ортопедичного устаткування), млн.грн.

409,34

+2,4%

653,8

+22,8

688,05

+5,2

235,553

-8,8

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

За 5 місяців 2010 року обсяг внутрішнього фармацевтичного ринку України у національній валюті зріс на 24,09 % і становить 8546,94 млн. грн.(у доларах США цей показник збільшився на 19,67 % у порівнянні з відповідним періодом минулого року, та становить 1073,29 млн. дол. США)*.

Таблиця 3.

Динаміка зростання обсягу фармацевтичного ринку України, 2005 – 2010 р.

Показник

2005

2008

2009

01.06.2010

обсяг

%

обсяг

%

обсяг

%

обсяг

%

Обсяг внутрішнього фармацевтичного ринку України, млн. грн.

7357,86

39,40

15969,29

29,63

21105,14

32,16

8546,94

24,09

Необхідно зазначити, що у травні 2010 року індекс споживчих цін на медикаменти становить 100,6 %, в той час як індекс цін споживчого ринку – 103,7 % (мал.1).

Мал.1

Індекс цін виробників фармацевтичних препаратів і матеріалів становить 104,2 % (до грудня 2009 р.), індекс цін виробників промислової продукції - 114,9 % (мал.2).


 

Мал.2

Необхідно зазначити, що індекс виробництва фармацевтичних препаратів у травні 2010 року значно зріс і становить 141,5 %, а промислової продукції лише 112,6 % (до відповідного періоду 2009 р.) (мал.3).

Мал.3

Державна реєстрація (перереєстрація) імунобіологічних препаратів та проведення державного контролю за їх якістю

Станом на 01.07.2010 видано сертифікати про державну реєстрацію на 459 найменувань медичних імунобіологічних препаратів, з них вітчизняних 190 (41,4%).


 

Мал.3

Частка зареєстрованих вітчизняних та зарубіжних медичних імунобіологічних препаратів

Мал. 4

Розподіл зареєстрованих медичних імунобіологічних препаратів

на фармацевтичному ринку України за країнами-виробниками

Мал.5

Розподіл зареєстрованих імунобіологічних препаратів

за основними групами


 

Мал.6

Порівняльні дані зареєстрованих в Україні імунобіологічних препаратів вітчизняного та зарубіжного виробництва

Співвідношення зареєстрованих медичних імунобіологічних препаратів по основаним групам та по рокам наступне:

Показники державного контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, які використовуються, виробляються або пропонуються до застосування в медичній практиці в Україні, наступні:

Здійснюється удосконалення нормативно-правової бази в сфері обігу лікарських засобів. Розробляється низка законодавчих та нормативно-правових актів:

- Проект Закону України «Про лікарські засоби» (нова редакція);

- Проект постанови КМУ «Про внесення змін та доповнень до Порядку віднесення харчових продуктів до категорії харчових продуктів спеціального дієтичного споживання, функціональних харчових продуктів та дієтичних добавок та Порядку проведення державної реєстрації харчових продуктів спеціального дієтичного споживання, функціональних харчових продуктів та дієтичних добавок»;

- Проект Концепції розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я Україні.

- Проект Етичного кодексу фармацевтичного працівника.

Розроблені МОЗ України та перебувають на різних стадіях погодження проекти:

- Проект Закону України «Про внесення змін до статті 21 Закону України «Про рекламу» (щодо погодження тексту реклами на лікарські засоби, вироби медичного призначення);

- Проект Закону України «Про вироби медичні» (на погодженні у зацікавлених центральних органів виконавчої влади);

- Проект постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання удосконалення державного регулювання цін на лікарські засоби, що закуповуються за кошти державного бюджету».

- Проект постанови КМУ "Про внесення змін в додаток до постанови Кабінету Міністрів України від 5 березня 2009 р. № 242”;

- Проект постанови КМУ "Про внесення зміни до пункту 3 Порядку визначення виробників і покупців спирту та здійснення контролю за його обігом";

- Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін та доповнень до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади охорони здоров'я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів» та інші.


 

2. Контроль за якістю лікарських засобів і виробів медичного призначення

Здійснення державного контролю за дотриманням вимог законодавства щодо забезпечення належної якості лікарських засобів і медичної продукції, зокрема, під час забезпечення ними населення, закладів охорони здоров'я та інших установ, а також щодо їх обігу - функція покладена на Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Станом на 01.07.2010 р. в Україні оптовою та роздрібною торгівлею лікарськими засобами займаються 6306 суб'єктів господарювання до складу яких входять 23133 аптечних закладів та їх структурних підрозділів (аптеки, аптечні пункти, аптечні кіоски, аптечні склади (бази). 81% (18796) з яких розташовані в містах та селищах міського типу. І це при тому, що в селах проживає третина (33%) населення України.

Структура аптечної мережі в Україні (на 01.07.2010)

639

5350

4247

12881

У першому півріччі 2010 року територіальними державними інспекціями з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі перевірено 5546 суб'єктів господарювання, які здійснюють діяльність з виробництва, оптової і роздрібної торгівлі та медичного застосування лікарських засобів. Здійснено 11946 перевірок та виявлено 4514 порушників законодавства щодо якості лікарських засобів та виробів медичного призначення. Порушникам законодавства надано 10157 приписів про усунення порушень законодавства щодо якості лікарських засобів.

До порушників законодавства вжито наступні заходи: місцевим органам виконавчої влади надано 842 матеріали, органу ліцензування – 469 матеріалів, місцевим правоохоронним органам надано 492 матеріали. Відповідно до Кодексу України про адміністративні правопорушення до порушників законодавства вжито адміністративні заходи: складено 1732 протоколи, винесено 1685 постанов та стягнуто штрафів на суму 381758 грн.

За перше півріччя 2010 року:

Розглянуто заяв від суб'єктів господарювання щодо ліцензування виробництва лікарських засобів в умовах аптеки, оптової і роздрібної торгівлі лікарськими засобами

4522

Видано ліцензій

1322

Переоформлено ліцензій

73

Видано дублікатів ліцензій

3

Видано копій ліцензій на місця провадження господарської діяльності з оптової і роздрібної торгівлі лікарськими засобами

5469

Проведено 985 перевірок (2296 суб'єктів господарювання) Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва (в умовах аптек) лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Із них:

- 970 планових перевірок;

- 15 позапланових перевірок;

- 5 перевірок щодо виконання розпоряджень про усунення порушень.

За результатами перевірок прийнято рішення щодоанулювання 136 ліцензій, а саме:

13 – у зв'язку з виявленням недостовірних відомостей у документах, поданих суб'єктами господарської діяльності для одержання ліцензії;

89 – у зв'язку з неможливістю ліцензіатів забезпечити виконання ліцензійних умов;

29 – у зв'язку з відмовою ліцензіатів у проведенні перевірок;

5 – у зв'язку з невиконанням розпорядження про усунення порушень ліцензійних умов.

Крім цього, надано розпоряджень на усунення порушень Ліцензійних умов 228 суб'єктам господарської діяльності, 46 актів прийнято до відома у зв'язку з анулюванням ліцензій (копій ліцензій) за заявами ліцензіатів до розгляду матеріалів перевірки та відсутністю порушень Ліцензійних умов.

Ліцензування господарської діяльності з виробництва лікарських засобів:

- видано ліцензій – 12;

- переоформлено ліцензій - 1 ;

- проведено перевірок додержання ліцензійних умов – 27;

- видано розпоряджень щодо усунення порушень ліцензійних умов – 18;

- анульовано ліцензій – 6 (з них за результатами інспектувань – 4);

- призупинено виробництво лікарських засобів у зв'язку з наявністю критичних порушень, які можуть призвести до виробництва неякісних лікарських засобів – 8.

Таким чином, в Україні загальна кількість ліцензіатів, які здійснюють господарську діяльність з виробництва лікарських засобів складає 142. Фармацевтичні підприємства України виробляють майже всі форми лікарських засобів:.

З метою створення умов для експорту вітчизняних лікарських засобів, підтвердження якості лікарських засобів відповідно до визнаних і світових норм за перше півріччя 2010 року було видано 24 сертифікати лікарських засобів для міжнародної торгівлі:

Проведена сертифікація щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMP) ЗАТ по виробництву інсулінів «Індар». (визнано таким, що відповідає правилам GMP). В даний час сертифікат відповідності виробництва вимогам GMP має 31 виробнича дільниця.

Проведено ряд заходів, направлених на інтенсифікацію вступу України до Системи співробітництва фармацевтичних інспекцій (Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme, PIC/S). Основними позитивними результатами, які отримає Україна при приєднанні до PIC/S є:

- підвищення якості лікарських засобів, що перебувають на українському ринку;

- усунення торгових бар'єрів для українських фармацевтичних виробників;

- взаємне визнання сертифікатів належної виробничої практики (GMP).

З цією метою у березні проведено інспектування Держлікінспекції МОЗ України з боку PIC/S, результати якого 19-20 травня 2010 р. були розглянуті на засіданні виконавчого Комітету PIC/S. За рішенням виконавчого Комітету PIC/S буде проведено ще один аудит Держлікінспекції МОЗ України (планується на вересень 2010 р.).

Внесено зміни до Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення (Постановою Кабінету Міністрів України від 17 березня 2010р. №275 «Деякі питання здійснення державного контролю якості лікарських засобів»). Зокрема, ввезення на митну територію, реалізація та застосування в Україні медичних виробів дозволяється тільки після їх державної реєстрації, як складової державного контролю за якістю медичних виробів. Процедура державної реєстрації передбачає контроль розробки і впровадження у серійне виробництво вітчизняних медичних виробів, організацію експертизи та випробувань медичних виробів вітчизняного та зарубіжного виробництва на відповідність щодо установленим вимогам безпеки, якості, ефективності.

Станом на 02 липня 2010 року в Україні зареєстровано 5875 позицій медичної техніки та виробів медичного призначення:

Розподіл зареєстрованих медичних виробів станом на 02.07.2010

Для створення ефективної та дієвої системи по виявленню і оперативному вилученню з обігу фальсифікованих лікарських засобів та відстеження каналів його надходження розроблено проект Державної цільової програми боротьби з виробництвом та розповсюдженням фальсифікованих та неякісних лікарських засобів і медичної продукції на 2010-2015 роки. (погоджується зацікавленими відомствами).

Розроблено проекти нормативно-правових актів:

- проект Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України(щодо вдосконалення законодавства у сфері відповідальності за фальсифікацію лікарських засобів)»;

- проект постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Порядку тимчасової заборони (зупинення), заборони з подальшим вилученням з обігу та поновлення обігу лікарських засобів на території України» та інших.

Наркотичні та психотропні засоби

МОЗ України впродовж першого півріччя 2010 року вжито ряд заходів щодо покращення доступності та повноти забезпечення населення наркотичними і психотропними лікарськими засобами, зокрема приведено національні нормативні акти до вимог міжнародного законодавства у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів; значно спрощено процедуру ліцензування діяльності з обігу цих засобів і речовин та вцілому вимоги до їх обігу.

Разом з тим, проведений аналіз свідчить про низький рівень доступності населення, насамперед мешканців сільських населених пунктів та міст районного значення до цього виду медичної допомоги.

Основною причиною такого стану є те, що на тільки 693 аптекіз 12602 наявних в Україні отримали ліцензії і, відповідно, мають право відпускати наркотичні (психотропні) лікарські засоби населенню на підставі виписаних лікувально-профілактичними закладами спеціальних рецептурних бланків ф-3. Окрім цього, ці аптеки розміщені в 409 населених пунктах, тоді як за адміністративно-територіальним поділом України нараховується тільки районів та міст (обласного і республіканського значення, державного підпорядкування) 669.

Зокрема, право забезпечувати населення наркотичними (психотропними) лікарськими засобами мають у Кіровоградській області 4 аптеки (2 - в м. Кіровограді, у решти 18 районів області таких аптек немає), в Автономній республіці Крим (6 аптек в 4 населених пунктах), Одеській області (7 аптек в 4 населених пунктах) та інших.

З метою реалізації конституційного права громадян щодо рівного доступу до медичних послуг МОЗ надано пропозиції Кабінету Міністрів України з проханням дати доручення обласним державним адміністраціям забезпечити створення відповідної матеріально-технічної бази, організаційних, кваліфікаційних та інших спеціальних вимог в діючих аптеках, які зможуть отримати ліцензії на обіг наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів і будуть надавати послуги із забезпечення населення наркотичними і психотропними лікарськими засобами, або створити нові аптечні заклади.

Важливим кроком було припинення обігу в державі сумішей для паління, які містять синтетичні канабіноїди та ряд їх гомологів, які за своєю структурою та дією на організм людини особливо небезпечні для здоровя і життя людини (прийнято постанову Кабінету Міністрів України 31.05.2010 за № 373)

Для посилення контролю за речовинами, які містяться у комбінованих лікарських засобах, у 2010 році передбачено квотування ввезення та використання на території України лікарських засобів, що містять декстропропоксифен.

Одним із дієвих заходів контролю за обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів є ліцензування господарської діяльності з їх обігу та контроль за дотриманням суб'єктами господарювання ліцензійних умов.

Станом на 01.07.2010 р. в Україні 4.6 тисячі суб'єктів господарювання отримали ліцензії на вказані види діяльності.

Комітет з питань наркотиків здійснює контроль за дотриманням суб'єктами господарювання ліцензійних умов з обігу контрольованих речовин.У І півріччі 2010 року проведено перевірки 135 суб'єктів господарювання, за результатом проведених перевірок анульовано 6 ліцензій, 5 ліцензій визнано недійсними. Матеріали перевірок 101 суб'єктів господарювання, які допустили порушення обігу підконтрольних речовин, надіслані правоохоронним органам для відповідного реагування.

Видано 693 дозволи на експортно-імпортні операції з підконтрольними речовинами, з них 345 - на ввезення в Україну, 343 - на вивезення з України, 5 - на транзит

3. Розвиток медичної науки

Науковий потенціал галузі охорони здоров'я на початок 2010 року був представлений 23 науково-дослідними установами (НДУ), 15 вищими медичними (фармацевтичним) навчальними закладами та 3 закладами післядипломної освіти МОЗ (ВМНЗ), в яких працює більше 13 тисяч наукових та науково-педагогічних працівників, серед яких біля 2000 докторів наук і 8000 кандидатів наук.

Відповідно до результатів роботи Конкурсної комісії МОЗ України з оцінки наукових проектів (наказ МОЗ від 03.03.2010 № 185 "Про затвердження результатів конкурсного відбору проектів наукових робіт") у 2010 році виконується 258 науково-дослідних робіт за такими бюджетними програмами: фундаментальні дослідження у сфері профілактичної та клінічної медицини; прикладні наукові та науково-технічні розробки, виконання робіт за державними цільовими програмами і державним замовленням, фінансова підтримка підготовки наукових кадрів у сфері охорони здоров'я; фінансова підтримка розвитку інфраструктури наукової діяльності у сфері профілактичної та клінічної медицини.

22 науково-дослідні роботи виконуються у рамках Міжгалузевої комплексної програми "Здоров'я нації” на 2002-2011 роки, Загальнодержавної програми протидії захворюванню на туберкульоз у 2007-2011 роках, Державної програми "Репродуктивне здоров'я нації” на період до 2015 року, Програми профілактики і лікування артеріальної гіпертензії в Україні.

Фундаментальні дослідження, затверджені Експертними радами при Національній академії наук України і визнані доцільними для проведення витрат із Державного бюджету України, спрямовані на вивчення: молекулярних механізми інвазії раку щитоподібної залози і формування хіміорезистентності у хворих на рак молочної залози, дослідження ефективності протипухлинної дії комплексу магнітних мікро- та наночасток, розроблення методу комбінованої специфічної та неспецифічної імунотерапії в експерименті злоякісних новоутворень, впливу нейрон-гуморальної регуляції організму і фізико-хімічного стану тканин злоякісних пухлин на їх метаболізм; ролі цитокінінів жирової тканини на етапах розвитку цукрового діабету 2-го типу, нейро-імуноендокринних механізмів розвитку та вікови особливостей формування ендокринної патології; закономірностей циркуляції збудників особливо небезпечних природно-вогнищевих інфекцій в Україні; механізмів дії фізичних чинників на патогенетичні ланки запальних захворювань суглобів в дитячому віці на етапі санаторно-курортного лікування; ролі імунопатологічних процесів в патогенезі повторних інфарктів головного мозку; ефективності застосування клітинно-тканинних технологій для відтворення кісткової тканини, яка була пошкоджена внаслідок впливу факторів різного (неінфекційного) ґенезу; впливу еколого-георгафічних, соціально-економічних факторів на структуру генофонду населення Прикарпаття та формування здоров'я людей; ролі порушень гуморального і клітинно-опосередкованного антиендотоксинового імунітету в патогенезі найбільш розповсюджених мультифакторіальних захворювань; особливостей морфогенезу кісткової, імунної та ендокринної систем під впливом екологічних факторів; патогенетичних механізмів формування синдрому ендогенної інтоксикації при травматичній хворобі; теоретичне та експериментальне вивчення інших морфогенетичних та патогенетичних механізмів розвитку найбільш поширених патологічних станів людини тощо.

У результаті виконання цих досліджень будуть отримані нові знання, що вносять певний внесок у процес вивчення патогенетичних механізмів розвитку захворювань та розробку на цій основі сучасних медичних технологій лікування та профілактики.

У першому півріччі поточного року результати наукових досліджень обговорювалися на семи з'їздах, трьох конгресах, 115 науково-практичних конференціях і симпозіумах та лягли в основу 66 методичних рекомендацій, 170 інформаційних листів.

У поточному році здійснюється фінансова підтримка наукових об`єктів, що становлять національне надбання: колекції штамів рикетсій та арбовірусів Львівського НДІ епідеміології та гігієни; колекція штамів мікроорганізмів Українського науково-дослідного протичумного інституту імені І.І. Мечнікова (м. Одеса); колекція штамів збудників холери Кримської протичумної станції (м. Сімферополь);музей хвороб людини Львівського національного медичного університету.

Надзвичайно важливими та актуальними є також проблеми вдосконалення науково-технічної діяльності в тому числі і галузевої науки, її організаційної структури, удосконалення державного управління науковою сферою, адаптації системи забезпечення виконання наукових досліджень до нагальних потреб практичної охорони здоров'я, до потреб часу, соціально-економічних умов та стратегії загальносвітового розвитку науки.

В державі склалося нове бачення перспектив розвитку медичної науки, яка є складовою системи охорони здоров'я і одночасно входить до медико-біологічного блоку науки, в цілому. Сьогодні значна частина нововведень, які впроваджуються в медичну практику, створюються на перехресті медичних, біологічних, біофізичних, хімічних, фізико-математичних наук, інформатики тощо.

Створення міжгалузевих програм загальнодержавного значення дозволить проводити медичні дослідження із застосуванням сучасних наукових технологій.

4. Міжнародна діяльність

Міжнародна діяльність Міністерства охорони здоров`я України була спрямована на залучення міжнародного технічного ресурсу для вирішення стратегічних завдань розвитку сфери охорони здоров`я, серед яких: організаційне і фінансове реформування галузі з метою покращання доступу населення до надання якісних медичних послуг; запобігання розповсюдженню інфекційних хвороб та боротьба з особливо небезпечними соціальними інфекційними хворобами (туберкульоз, СНІД); охорона материнства і дитинства.

Міністерство підтримувало і розширювало співпрацю з традиційними міжнародними дво- та багатосторонніми партнерами: Світовим банком, Всесвітньою організацією охорони здоров`я, іншими агенціями ООН (Дитячим фондом ООН, Програмою розвитку ООН, Програмою ООН з ВІЛ/СНІД, Фондом народонаселення ООН), Європейською Комісією, агентствами міжнародного розвитку зарубіжних країн, зокрема США, ФРН, Швейцарії.

Співробітництво України з ВООЗ здійснювалося у форматі міжнародної технічної допомоги відповідно до основних напрямів, що визначаються дворічними угодами про співробітництво між МОЗ України та Європейським регіональним бюро ВООЗ.

Зокрема, у рамках роботи 63-ї сесії Всесвітньої Асамблеї охорони здоров'я Міністр охорони здоров'я та Регіональний директор підписали Дворічну угоду про співробітництво на 2010-2011 роки, яка є важливим юридичним підґрунтям для подальшої активізації співпраці та залучення потенціалу ВООЗ для вирішення проблем у таких важливих сферах, як неінфекційні та інфекційні захворювання, здоров'я матерів та дітей, репродуктивне здоров'я, зміцнення системи охорони здоров'я.

Широка та активна участь керівництва та фахівців Міністерства охорони здоров`я в роботі керівних органів ВООЗ та її Європейського бюро, міжнародних конференціях та нарадах, що проводилися по лінії ВООЗ, використовувалася для привернення уваги світового співтовариства до досягнень і проблем системи охорони здоров'я, розвитку контактів з керівниками міжнародних багатосторонніх структур та національних установ охорони здоров'я країн світу з питань подальшого залучення потенціалу відповідних міжнародних організацій для розв'язання проблем у галузі вітчизняної охорони здоров'я, розвитку двостороннього співробітництва.

Інтеграція України до європейської спільноти зумовили активну участь МОЗ у здійсненні заходів, що випливають з рішень Ради з питань співробітництва між Україною та ЄС, а саме: підвищення безпеки продуктів харчування, спрощення торгівлі шляхом модернізації санітарної та фітосанітарної сфери; підсилення системи охорони здоров`я та епідеміологічної безпеки в Україні відповідно до законодавства ЄС.

Список використаної літератури:

1. Національний звіт Міністерства охорони здоров'я України Про підсумки діяльності у сфері охорони здоров'я України за перше півріччя 2010 року


 


 

** за даними Державного комітету статистики





Реферат на тему: Забезпечення населення лікарськими засобами. Наркотичні і психотропні засоби. Міжнародна діяльність у сфері охорони здоров’я (реферат)


Схожі реферати



5ka.at.ua © 2010 - 2016. Всі права застережені. При використанні матеріалів активне посилання на сайт обов'язкове.    
.